Adapaleno 81

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Adapaleno-Najo 0,1% Gel Indicaciones: Tratamiento tópico del acné vulgaris. Dosis y administración: adapaleno-Najo gel se debe aplicar una vez al día a las zonas afectadas después del lavado en la noche antes de retirarse. Una fina capa de gel se debe aplicar, evitando los ojos, los labios y las membranas mucosas. Durante las primeras semanas de tratamiento, se puede producir una exacerbación aparente de acné. Esto se debe a la acción de la medicación sobre las lesiones previamente no vistas y no debe considerarse como una razón para interrumpir el tratamiento. Los resultados terapéuticos deben ser observados después de ocho a doce semanas de tratamiento. Adapaleno es un compuesto químicamente estable, parecida a los retinoides. estudios de perfil de bioquímicos y farmacológicos han demostrado que adapaleno es un modulador de la diferenciación celular, la queratinización, y los procesos inflamatorios todos los cuales representan características importantes en la patología del acné vulgar. Mecánicamente, adapaleno se une a los receptores nucleares de ácido retinoico específicas, pero no se une a la proteína del receptor citosólico. Aunque se desconoce el modo exacto de acción de adapaleno, se sugiere que adapaleno tópica puede normalizar la diferenciación de las células epiteliales foliculares produzcan una disminución en formation. Absorption microcomedón de adapaleno a través de la piel humana es baja. Excreción parece ser principalmente por la vía biliar. Contraindicaciones: El adapaleno-Najo gel no debe administrarse a personas que son hipersensibles al adapaleno o cualquiera de los componentes en el gel vehículo. Los pacientes con quemaduras solares deben ser advertidos de no utilizar el producto hasta que esté completamente recuperado. PRECAUCIONES: La exposición a la luz solar, incluyendo las lámparas solares, deben reducirse al mínimo durante el uso de adapaleno. Los pacientes que normalmente experimentan altos niveles de exposición al sol, y los que tienen sensibilidad inherente al sol, deben ser advertidos de actuar con cautela. El uso de productos de protección solar y ropa protectora sobre las áreas tratadas se recomienda cuando la exposición no pueda evitarse. Los fenómenos meteorológicos extremos, como el viento o el frío, también pueden ser irritantes para los pacientes en tratamiento con adapaleno. El producto no debe ser aplicado a los cortes, abrasiones, piel eczematosa, o piel quemada. Embarazo: Categoría C. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Adapaleno debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Madres lactantes: No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se adapaleno-Najo gel se administra a una mujer lactante. Uso pediátrico: La seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 12 años no han sido establecidas. Efectos secundarios más frecuentes importante: Ardor, escozor en la piel, eritema, prurito y Escala. INTERACCIÓN DE MEDICAMENTOS: Los productos del acné, agentes de secado, limpiador de la piel, el traslado de pelo. Cómo se suministra: Cada paquete de adapaleno-Najo contiene 1 tubo de 30 gramos. de almacenamiento: Almacenar a temperatura ambiente controlada por debajo de 30 ° C. Proteja contra la congelación. COMPAÑÍA FARMACÉUTICA IRÁN Najo irannajo Dirección: No. 153, West Hoveiseh, Sabounchi San Sohrevardi Ave. Teherán 1533693317, Irán Tel: + 9821-88747363 Fax: + 9821-88740644 info @ irannajo