Albendazol 88

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TODO: marcador de posición por correo electrónico modal complejo de albendazol-ciclodextrina: aumentada su citotoxicidad en células de cáncer de ovario. En los últimos años, hemos identificado una potencialmente nueva indicación de albendazol (ABZ) a saber, la de un agente contra el cáncer. Nuestros datos recientes indican que, además de uso regional, es bastante probable que sea útil como un agente contra el cáncer sistémico del fármaco. Sin embargo, con solubilidad extremadamente baja, ABZ tiene que ser preparada en una forma solubilizada biocompatible antes de cualquier evaluación sistémica es posible. El presente estudio tuvo como objetivo preparar a ABZ soluble y la evaluación de su eficacia y toxicidad antiproliferativa in vitro. se prepararon usando beta-ciclodextrinas (CDs), varias formulaciones de ABZ y se ensayaron en cultivo celular para la eficacia antiproliferativa, la integridad celular y la toxicidad celular contra líneas celulares de cáncer de ovario humano 1A9, OVCAR-3 y SKOV-3. Los hepatocitos aislados de pacientes sometidos a resección de tumores hepáticos fueron utilizados para las evaluaciones de toxicidad. El tratamiento de células tumorales con solución de ácido cítrico (CA) ABZ-CD + condujo a la inhibición dependiente de la dosis de la proliferación celular. En comparación con una solución etanólica de ABZ, ABZ-CD + CA aumentó la eficacia antiproliferativa de ABZ. Además, en contraste a la solución etanólica, complejo ABZ-CD-CA profundamente (p0.001) redujo el número de OVCAR-3 colonias formadas. hepatocitos humanos frescos expuestos durante 3 días a la concentración más alta utilizada ABZ en el estudio (1 microM), no revelaron toxicidad del fármaco. Conclusión: La complejación de ABZ con cables de beta-ciclodextrina a la formación de una solución ABZ con efectos antiproliferativos potentes. Esta solución puede encontrar valor clínico como un agente contra el cáncer intravenosa. Albendazol: un inhibidor potente de Vascular factor de crecimiento endotelial y la formación de ascitis maligna en OVCAR-3 Tumor ratones lampiños mientras que los ratones tratados con vehículo desarrollaron ascitis abiertas requieren aspiración repetida, la formación de ascitis en los ratones tratados con albendazol fue notablemente reprimida. Como resultado de esto, 7 de 10 ratones del grupo de control tuvieron que ser sacrificados antes de que el curso de tratamiento había terminado. la producción de ascitis suprimida y la reducción de la vascularización del tumor observada fue el resultado de la reducción dramática en la producción de VEGF tumor según lo revelado por ascitis VEGF profundamente inferiores de fluidos y los niveles plasmáticos. In vitro, la incubación de células SKOV-3 con varias concentraciones de albendazol condujo a una inhibición significativa dependiente de la dosis de la secreción de VEGF. El examen de las células tumorales flotante recogido del lavado peritoneal reveló profunda baja regulación de mRNA de VEGF en ratones tratados con albendazol. clincancerres. aacrjournals. org/content/12/6/1928.short Estudio piloto de albendazol en pacientes con neoplasias malignas avanzadas efecto sobre los marcadores tumorales séricos / alta incidencia de neutropenia Nuestros estudios preclínicos han demostrado que el fármaco albendazol antiparasitario ampliamente utilizado tiene potente actividad antiproliferativa contra el cáncer colorrectal (CCR) y el carcinoma hepatocelular (HCC). Este ensayo se diseñó para evaluar el albendazol en un pequeño número de pacientes (n = 7), ya sea con HCC o CRC y metástasis hepáticas refractarios a otras formas de terapia. El albendazol se le dio a 10 mg / kg / día por vía oral en dos dosis divididas durante un período de 28 días. Para seguir el efecto del tratamiento, los marcadores tumorales, antígeno carcinoembrionario (CEA) o 10 días), los marcadores comenzaron a aumentar. En los 7 pacientes que completaron el ensayo, albendazol fue bien tolerada y no hubo cambios significativos en las pruebas hematológicas, renales o hepáticas, pero 3 pacientes se retiraron de la neutropenia grave que era probablemente contribuye a la muerte del paciente 1. Estos datos apoyan nuestros resultados experimentales previos que demuestran que el albendazol tiene efectos antitumorales. Albendazol inhibe las células cancerosas de ovario 1A9PTX22 resistentes a paclitaxel. donde el tratamiento de las células con o bien 0,1 paclitaxel nM o con una concentración baja ABZ de 0,1 M sola conducido a 11,8% y la inhibición 21,8%, respectivamente, co-incubación de 1A9 células con los dos fármacos en las concentraciones especificadas condujo a la inhibición de 87.7% de la proliferación 1.200 mg dos veces al día durante 14 días en un ciclo de 21 días